Все жанры Все авторы
Две монеты - Лотос Творити

Две монеты

Страниц

10

Год

2022

У молодой пары, Светланы и Виктора, вот-вот должен появиться на свет их малыш, Изот. Однако, несчастливая случайность омрачила радостное ожидание - сынок заболел спинальной мышечной атрофией. Но Светлана и Виктор - настоящие борцы и решительные родители. Чтобы спасти и облегчить страдания своего дорогого ребенка, им предстоит найти средства на дорогостоящее лекарство.

Их история станет предтечей удивительных событий, описанных в романе "КитКот. Один – играет, а другой – страдает". Эта книга, наполненная эмоциональным зарядом и непредсказуемыми поворотами судьбы, погрузит вас в мир Светланы и Виктора, раскрывая их силу воли, любовь и преданность. Выход романа намечен на 16 января 2023 года - дату, которая обещает стать вехой истории литературы.

Читать бесплатно онлайн Две монеты - Лотос Творити


Человек – это высшая ценность.


…ибо все клали от избытка своего, а она от скудости своей положила всё, что имела, всё пропитание своё.


Евангелие от Марка 12:44


1

Они еле уложили малыша. Он снова кричал и плакал, кричал и плакал. Эти три невыносимых часа. Все были измотаны. В ушах гудело. А руки затекли.

Хотелось отдохнуть. Мать легла на диван, а отец решил тихонько посмотреть телевизор. Сегодня на нем творился полный кавардак! Половина каналов показывала одно шоу, а вторая половина показывала другое.

«Ах да, сегодня же 1 сентября, – подумал Виктор. – КитКот празднует юбилей. А ОкоЮм тут причем со своим фестивалем? Или эти соцсети опять устроили борьбу за первенство? Ну, ничего удивительного.»

Ничего удивительного, если не считать прекрасных как какие-то недосягаемые божества киткотеров. Молодой папаша смотрел, как пухлая черноволосая красотка, кажется, испанка, вместе с худеньким и сладким на личико и телодвижения корейцем купались в любви многочисленных поклонников.

Виктор предпочел посмотреть Юбилей КитКот. Первый юбилей с момента основания соцсети. Весь мир просто на уши встал из-за него! Сегодня определят успешных киткотеров и вручат им награды. Но Виктору было все равно на них. Он даже не знал их имена. Ему просто нравилось смотерть на яркую, праздничную картинку, на веселье и легкость жизни, на людей, у которых не просто все хорошо, а в высшей степене великолепно.

– У всех сегодня праздник, а у нас – как всегда, – Светлана нежно вытерла слезу на щеке сыночка. Свою. Вытерла, но уже капнула вторая. Третья…

Виктор оглянулся. Светлана стояла у кроватки младенца, не в силах заснуть. Она сейчас испытывала то, что не испытывал ни один человек за всю историю существования Человечества, чего не испытывал ни один человек из нескольких миллиадров.

Виктор заботливо обнял жену, прислонившись своей головой к ее. И тоже взглянул в личико сынишки – в это светлое солнышко, которое так сладко, так благословенно спало.

– Скоро должны прийти результаты, – прошептал он, а Светлана тяжело вздохнула. – Уверен, там все будет хорошо.


2

– Я… я не понимаю, в чем он виноват? – говорила в слезах мать, прижимая четырехмесячного младенца к груди. – Он только родился. Чем он так заслужил это?

Отец старался держаться, не показывать того, что бушевало внутри. Он уже в сотый раз перечитывал с экрана ноутбука результат генетического анализа. Они надеялись, что слабость Изота связана с родовой травмой. Но нет. Спинальная мышечная атрофия I типа – вот, что заставило их взяться с болью за сердце.

Позвонивший по видеосвязи врач-невролог из Москвы, объяснил им суть этого редкого генетического заболевания. К сожалению, самой тяжелой форма его протекания.

Им было невиносимо слушать то, что он говорил. Было невыносимо смотреть на врача. Словно ржавые гвозди забивались в уши и глаза.

Болезнь забирает у больного возможность бегать, прыгать, заниматься спортом да даже чистить зубы и улыбаться, полностью обездвиживая его. Однако умственные способности и в целом работа мозга не нарушаются. Сначала атрфоруются мышцы дыхательной системы организма, потом пищеварительной.

Уже к этому моменту у Светланы начала кружиться голова. Виктор держался, но последние слова невролога даже его заставили расплакаться.

– Дети с подобным заболеванием согласно статистике живут максимум два года.

Вам может понравиться: