Я – мама особенного ребенка! От отрицания до принятия и безусловной любви

Из обычной мамы – в особенную.

Все произошло стремительно.

Я онемела…

Мысли неслись, и я падала в пропасть…

Инвалид – так оглушающе.

Ин-ва-лид – так неполноценно.

И-н-в-а-л-и-иииииид!

Это же вон кто-то без руки, без ноги, не ходит и т. д. А тут ребенок родится – и прямо сразу инвалид?

Что у них с головой? Они вообще соображают???

С этим словом «инвалид» всегда идет рядом ущербность. И значит, я – ущербная мама, раз у меня родится ТАКОЙ ребенок! У них – нормальные, а у меня – больной? Как же я ошибалась!

Многие мои знакомые только из этой книги узнают, что у Леонарда, моего младшего сына, Синдром. Синдром Дауна. Я еще не знаю, как они отреагируют на эту новость, – но я внутренне готова. Мне было проще написать и поделиться своей историей в книге, чем рассказывать каждому по отдельности и заново, снова и снова, все проживать и объяснять.

Начала я книгу спонтанно: села и стала писать нашу историю, выкладывая все как есть, обливаясь слезами. Я писала четыре часа, не отрываясь, и не могла остановиться. Так была написана основная часть.

Мне становилось легче, когда я выгружала все на бумагу, так как писала для себя, без прикрас, и не думала о том, что еще кто-то будет это читать. У меня не было задачи приукрасить себя или свою ситуацию – мне было важно выгрузить скопившуюся внутри тяжесть хоть куда-то, пусть даже на лист бумаги.

Я старалась писать честно и максимально изнутри, как чувствовала. И уже потом возникло желание поделиться своей историей и через свой опыт помочь другим мамам разобраться с их ситуациями. Видимо, кому-то нужна эта книга как опора и помощь для перехода на новый уровень понимания своих детей.

Забеременев, я думала, что будет по-одному, а вышло по-другому. Мне понадобилось почти два года (беременность и год Леонардика), чтобы осознать и принять своего ребенка, ребенка с синдромом Дауна, и освободиться от липкого чувства вины и вот этого «как-то неудобно перед всеми». Ведь я вмиг из обычной мамы превратилась в маму особенного ребенка. Это было неожиданно, тяжело и страшно.

Я мало видела на улице детей с Синдромом, но точно знаю, что они есть. Где-то они есть. Скорее всего, они сидят дома и стесняются выйти. Мне хочется, чтобы эти дети рождались, чтобы им дали такую возможность, чтобы у них, как и у всех остальных, был шанс родиться, если они уже в животе у мамы. Хочется, чтобы у будущих мам было понимание и позитивный пример, к которому можно присоединиться и смелее идти вперед.

Когда Лео было уже восемь месяцев, первым человеком, с которым я начала общаться и делиться накопившимся, была мама такого же ребенка. Я знала: она меня поймет, что-то посоветует, набросает ориентиры дальнейшей жизни. Так проще, когда есть понимание и опыт. И общение с такой же мамой, как и я, – мамой особенного ребенка – стало для меня сильной поддержкой и опорой.

Синдром Дауна – не приговор и не болезнь. Это особый дар!

Это те же дети, но с особенностью развития.

Мне понадобилось около двух лет, чтобы разобраться в этих смыслах, пройти этот опыт, осознать, принять и вырасти – вырасти духовно. Вы сможете быстрее пройти этот путь, прочитав эту книгу и взяв что-то себе на заметку.

Возможно, читая мою историю, вам удастся вытащить свою боль наружу и дать ей место, достать и распаковать все, что было скрыто, понимая, что у кого-то происходило точно так же, и вы не одни. Признаться себе и наконец-то принять свою ситуацию – мой ребенок не такой, как все. Так будет легче вставать по утрам и радостнее жить.