Все жанры Все авторы
Диффузные болезни соединительной ткани - Коллектив авторов

Диффузные болезни соединительной ткани

Страниц

175

Год

—

Оглавление:

1. Введение
2. Заболевания соединительной ткани
3. Распространенность заболеваний
4. Этиопатогенез заболеваний
5. Клинические проявления заболеваний
6. Диагностика заболеваний
7. Принципы лечения заболеваний
8. Особое внимание классификации заболеваний
9. Международные критерии их верификации
10. Профилактика возникновения заболеваний
11. Диспансеризация заболеваний
12. Кому предназначено руководство

Описание текста:

Настоящее издание посвящено широкому спектру заболеваний соединительной ткани и содержит информацию о их распространенности, этиопатогенезе, клинических проявлениях, диагностике и принципах лечения. В данном руководстве особое внимание уделяется таким заболеваниям, как дерматомиозит (полимиозит), системная красная волчанка, системная склеродермия, болезнь Шегрена, ревматическая полимиалгия и системные васкулиты.

Книга также содержит подробные сведения о классификации рассматриваемых заболеваний, международных критериях их верификации, а также о профилактике и диспансеризации. Руководство написано для ревматологов, терапевтов, врачей общей практики (семейных врачей) и студентов медицинских вузов.

В этом издании мы также представляем эксклюзивную информацию, дополненную авторским опытом и исследованиями. Мы постарались охватить все современные аспекты этих заболеваний и предоставить уникальный взгляд на их проявление и лечение. Это руководство является незаменимым ресурсом для специалистов и студентов, желающих глубже понять и успешно лечить заболевания соединительной ткани.

Читать бесплатно онлайн Диффузные болезни соединительной ткани - Коллектив авторов

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ




ПРЕДИСЛОВИЕ

Подготовленный авторским коллективом очередной том многотомного руководства по внутренним болезням посвящен диффузным заболеваниям соединительной ткани. В 1946 г. эта группа болезней была объединена термином «коллагенозы», на многие десятилетия прочно вошедшим в терминологию врачей разных специальностей.

Диффузные заболевания соединительной ткани относятся к наиболее сложно диагностируемым формам патологии. Однако достижения в иммунологии и молекулярной генетике, а также внедрение в практическую работу инновационных рентгенологических и морфологических исследований позволили в последнее время не только улучшить диагностику болезней соединительной ткани, но и уточнить целый ряд патогенетических механизмов их развития.

В данном томе представлены современные сведения об этиопатогенезе, клинических проявлениях, диагностике и дифференциальной диагностике, а также принципах лечения таких заболеваний, как дерматомиозит (полимиозит), системная красная волчанка, болезнь Шегрена, ревматическая полимиалгия и системные васкулиты. Авторы постарались уделить особое внимание классификации рассматриваемых заболеваний, используя международные критерии их верификации, прогнозированию течения, а также профилактике их возникновения и диспансеризации.

При изложении сведений о лечении отдельных нозологических форм заболеваний авторы использовали также и свой практический опыт. В руководстве приводятся разработанные авторами алгоритмы терапии с применением различных лечебных препаратов.

Авторы представили богатый иллюстративный материал, отражающий результаты самых современных методов лабораторной, инструментальной и морфологической диагностики диффузных заболеваний соединительной ткани.

Авторский коллектив надеется, что сведения, содержащиеся в данным томе, окажутся полезными для врачей терапевтических специальностей, семейных врачей, клинических ординаторов и студентов старших курсов медицинских вузов.

Член-корреспондент РАМН заслуженный деятель науки РФ профессор В. И. Мазуров

Глава 1. ДЕРМАТОМИОЗИТ

1.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДЕРМАТОМИОЗИТА

Дерматомиозит (ДМ) – системное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим воспалительным поражением скелетной и гладкой мускулатуры с нарушением ее двигательной функций, типичными изменениями кожи в виде эритемы и отека, а также системными проявлениями. У 25 – 30 % больных кожный синдром отсутствует. В этом случае используется термин «полимиозит» (ПМ). Реже используется термин «дерматополимиозит» или название болезни по фамилиям описавших ее авторов – болезнь Вагнера, болезнь Вагнера – Унферрихта – Хеппа. Согласно современной Международной классификации ДМ относится к группе системных заболеваний соединительной ткани и является характерным представителем аутоиммунных воспалительных миопатий.

Классификация воспалительных миопатий (Гусева Н. Г., 1994).

1. Идиопатические воспалительные миопатии:

• первичный полимиозит;

• первичный дерматомиозит;

• ювенильный дерматомиозит;

• миозит, ассоциирующийся с ДБСТ;

• миозит, ассоциирующийся с опухолями;

• миозит с включениями;

• миозит, ассоциирующийся с эозинофилией;

• оссифицирующий миозит;

• локализованный, или очаговый, миозит;

• гигантоклеточный миозит;

Вам может понравиться: